musculos Huesos y, dolor Huesos.

musculos Huesos y, dolor Huesos.

musculos Huesos y

indice
1. Introducción
2. Las Articulaciones
3. Enfermedades de los Huesos
4. Enfermedades de los Músculos
5. Conclusion
6. Bibliografía

El cuerpo del adulto humano esta formado por 206 huesos aproximadamente, los cuales fils Rígidos y nos sirven para los órganos proteger un blandos de nuestro organismo. Los huesos están formados en su maire parte por calcio, y a su vez ayudan al equilibrio de éste (homéostasie).

Los huesos FORMAN el esqueleto, el cual se divisent en dos:
– Esqueleto Axia = formado por el cráneo, huesos faciales, costillas, esternón, y columna vertébrale.
– Esqueleto Apendicular = formado por la cintura escapular, los Huesos de las extremidades superiores e inferiores, y por la cintura pélvica.

Los huesos también fils Afectados por diversas enfermedades, las cuales daremos un conocer a lo largo del trabajo, al Igual que la de los músculos.
por su capacidad para la contraerse Los le fils, por lo général en respuesta un estímulo de nervioso un. La unidad básica de todo músculo es la miofibrilla, estructura muy pequeña formada filiforme por proteínas complejas.

Fils zonas de unión Entre los Huesos o cartílagos del esqueleto. Estas se Dividen en tres grandes grupos: las móviles o sinoviales, las fijas o fibrosas, y las cartilaginosas.

Sinoviales
Las articulaciones sinoviales permiten realizar una amplia gama de movimientos, y a su vez las sinoviales están envueltas por una cubierta deslizante llamada "SINOVIA".
Las sinoviales un vez se Dividen su en subarticulaciones:
Articulaciones de bisagra: Permiten efectuar movimientos Que Nos permiten inclinarnos y erguirnos, en conclusión hacer movimientos de bisagra. Ej. el codo, la rodilla, los nudillos.
Deslizantes: Nos permiten realizar movimientos en todas direcciones, debido a que le fils de las superficiaire OSEAS planas o ligeramente curvas. Ej. huesos de la columna, muñeca, y los tarsos.
Pivotantes: le fils de Todas las tipos especiales de articulaciones de bisagra, y se caracterizan por girar en torno un eje un. Ej. articulación del cuello, el codo, craneal de base, Entre el Humero y el cúbito. La pivotante del cuello permite voltear la cabeza, y la del codo permite torcer el antebrazo.
Esféricas: Tienen forma de bola y receptáculo, y se caracterizan por el movimiento libre, y en cualquier dirección. Ej. cadera, hombro.

Fibrosas
Estas Articulaciones pas SINOVIA de tienen, y los Huesos están unidos por un tejido resistente y fibroso Que les permite muy poco, o ningún, movimiento. Ej. las de la espalda, el sacro-, cráneo, Algunas del tobillo, du bassin y.
Pero las articulaciones de la columna pas de fils del todo inmovibles, ya que fils lo suficientemente Flexibles COME para permitir algún movimiento y mantener su papel de soporte de la columna vertébrale.

Cartilaginosas
Este tipo de articulaciones se forman Entre el hueso y el cartílago, y debido a que el cartílago es flexibles, movimientos realizan sin necesidad de la SINOVIA.
Ej. Entre las costillas y el hueso del pecho.

contracción musculaire
Los músculos estriados están constituidos por un gran número de células o fibras musculares, Que Si bien tienen non calibre muy pequeño (10-100 micras), pueden llegar a tener una gran longitud (hasta 3 cm.). Cada fibra musculaire contiene varios cientos o millares de miofibrillas. Cada miofibrilla Tiene a su vez Filamentos de actina y miosina (MOLECULAS de proteína) Que se interdigitan a lo largo de toda la fibra musculaire, motivo por lo que se aprecian bandas o discothèques claros y oscuros Que se alternane. Los Filamentos de actina pueden deslizarse entrando y saliendo de los espacios existentes Entre los Filamentos de miosina, produciéndose así la contracción y la relajación.

3.Enfermedades de los Huesos

ostéoporose
Es una enfermedad Que afecta directamente al hueso, y se caracteriza por una disminución de la masa ósea; Le fils de los más huesos porosos y se fracturan con más facilidad que el hueso normal. Son frecuentes las fracturas de muñeca (radio), y cadera vertébrales, aunque puede aparecer en cualquier hueso. Las mujeres de raza blanca son las más de padecer la sujets sensibles enfermedad.
Otros factores de riesgo pueden ser la inadecuada ingestión de calcio, actividad física insuficiente, ciertos medicamentos (COME los corticoïdes), o antecedentes familiares de l’ostéoporose. La forma más frecuente de la enfermedad es la ostéoporose primaria; se refiere une ostéoporose postmenopaúsica la, o por déficit de estrógenos (Tipo I) Que se obser en mujeres cuyos ovarios han dejado de producir hormonas (estrógenos).
Otros tipos pueden ser l’ostéoporose relacionada con la edad (Tipo II), Que afecta a las personas mayores de 70 años, y la ostéoporose idiopática, enfermedad poco frecuente, de Causa desconocida, Que afecta a las mujeres premenopaúsicas ya los hombres jóvenes o de mediana edad.
La ostéoporose secundaria puede estar causada por inactividad Debida un parálisis u otras causas Como la ingravidez espacial; enfermedades endocriniennes y nutricionales, contes COME la anorexie nerviosa; enfermedades específicas y ciertos medicamentos. La prevención y el tratamiento de la ostéoporose incluyen la administración de estrógenos, progesterona o ambos, en mujeres postmenopaúsicas, suplementos de calcio y otros nutrientes, ejercicio y nuevos fármacos Como la calcitonina.

raquitismo
Enfermedad producida por un déficit nutricional, caracterizada por deformidades esqueléticas. El raquitismo está causado por un descenso de la mineralización de los Huesos y cartílagos debido un niveles bajos de calcio y fósforo en la sangre. La vitamina D es esencial para el mantenimiento de unos niveles normales de calcio y fósforo. El de la clásico, enfermedad carentiels de la infancia caracterizada por desarrollo inadecuado o fragilización de los Huesos, está producido por una cantidad insuficiente de vitamina D en la dieta, o por ciertas enfermedades Que impiden la asimilación de las ventes de calcio por la eliminación excesiva en el riñón de calcio y fósforo o por radiación ultravioleta insuficiente solaire, lo que Bloquea la conversión en la piel de 7-dehidroesteroles, contes COME ergostérol y 7-dehidrocolesterol, Que originan las vitaminas D2 (ergocalciférol) y D3 (cholécalciférol) respectivamente.
En adultos, la deficiencia de vitamina D se manifiesta COME ostéomalacie (reblandecimiento de los Huesos), trastorno debido a la mineralización inadecuada del hueso. En los niños EXISTE non fracaso adicional de la mineralización del cartílago de crecimiento en los extremos de los Huesos. El hueso nuevo inadecuado es propenso un deformarse. El tipo de deformidad esquelética depende en gran medida de la edad del niño cuando se produire la deficiencia de vitamina D. En général, se deforman los Tobillos y las muñecas y aparecen abultamientos en las costillas Formando el llamado rosario raquítico; la cabeza se agranda y el tórax se estrecha. Un niño Que todavía no ha aprendido un andar desarrolla deformidades vertébrales, mientras que un niño que ya etun las desarrolla en las piernas. El sistema nervioso también sufre alteraciones, los niños de fils de irritables, tienen dificultades para dormir y presentan sudoración excesiva. Las alteraciones producidas en los músculos provocan el abultamiento del vientre, característico de esta enfermedad.

distrofia musculaire
Enfermedad incapacitante caracterizada por una degeneración creciente del músculo esquelético. Su curso de progresivo de clínico; con el paso del tiempo aumenta la debilidad, y disminuyen la funcionalidad y la masa musculaire hasta que el paciente necesita una silla de ruedas para desplazarse. Pas de se producen remisiones. Hay varias formas clínicas, Que se diferencian unas de otras por el patrón de transmisión hereditaria, por la edad de inicio de la enfermedad y por la distribución de los grupos musculares afectados. En todas las formas de la enfermedad se detectan anormalidades microscópicas en el histológico del músculo examen estriado.

Formas clínicas
En la distrofia musculaire de Duchenne los sintomas soi inician antes de los años cinco. Al principio, se ême afectados los músculos de La pelvis y el tronco, Que producen una escoliosis y una Marcha tambaleante. Al finales de La Adolescencia EXISTE atrofia de casi todos los grupos musculares. La muerte sobreviene por debilidad de los músculos respiratorios o por afección del miocardio. La enfermedad se hereda de Modo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que Practicamente sólo Aparece en Varones. La distrofia musculaire de Becker es una forma leve de la distrofia musculaire de Duchenne.
La distrofia musculaire facio-escápulo-humérale afecta un ambos sexos por igual. Produire atrofia y debilidad en la musculatura de La Cintura escapular y de los miembros superiores. Los síntomas se inician al principio de la pubertad, pero en los primeros años de vida Ya puede apreciarse La caracteristica debilidad de los MUSCULOS faciales. Le fils de La mayoría de los Capaces de caminar hasta edades avanzadas.
La distrofia de cintura afecta un ambos sexos y puede desarrollarse un cualquier edad. Pueden vers afectados los músculos de la cintura escapular o pelviana; su progresión es lenta; al finales de la vida, La Mayoría de los MUSCULOS del Esqueleto afectados de estan.
En la distrofia musculaire miotónica exists, además de atrofia y debilidad, lentitud en la relajación postcontracción musculaire. Pueden asociarse Cataratas bilaterales y alteración de las funciones reproductivas. La edad de inicio y la gravedad de los sintomas es variables, pero tiende un ser más precoz y más tombe en las Generaciones más Jóvenes de una familia afectada, en especial los hijos de madres enfermas. Afecta por igual un ambos sexos.

tratamiento
Las distrofias musculares se originan por una mutación genética, pero no se conocen los Mecanismos bioquímicos aux responsables de la degeneración musculaire. No hay tratamiento especifico. Se deben emplear medidas Generales sintomáticas Que incluyen la fisioterapia y la terapia ocupacional. Las modernas pruebas genéticas, Que determinan la existencia de gènes de las diferentes formas clínicas, permiten diagnóstico non rápido y exacto. Estas pruebas también sirven para el diagnóstico de mujeres portadoras de gènes de las distrofias de Duchenne y Becker.

Luego de haber realizado ésta investigación acerca de los músculos y los Huesos, podemos nsa dar cuenta Que aunque nosotros les partes como de los comunes de nuestro cuerpo, en realidad nos fils de bastante utilidad desde el día en que nacemos. Ambos (músculos y huesos) unidos van tremendamente, ya que si llegase un fallar alguno de los dos, el otro quedaría inutilizable. Esto se debe a que el esqueleto, formado por huesos, nos permite tener movilidad y Estos de fils por los distintos músculos que hay en nuestro cuerpo.

Enciclopedia médias Moderna, Tomo 3
Anatomía Humana.
Atlas Temático: Anatomía Humana.
El mundo del Saber: El cuerpo Humano.
Cuerpo Humano 1.0
Didacta, Enciclopedia Temática: El Cuerpo Humano y la Salud.

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