rouge éruption cahoteuse démangeaisons et chaud engourdissement …

rouge éruption cahoteuse démangeaisons et chaud engourdissement ...

rouge éruption Hot démangeaisons cahoteuse et un engourdissement et des picotements ??

Posté il y a plus d’un an

Est-ce que quelqu’un d’autre souffre de maladies de la peau à la suite de S&# 39; s? Pour les 5 derniers mois ou si je&# 39; ve développé une éruption cutanée terriblement démangeaisons sur mes tibias et mon cou. Il&# 39; s l’éruption la plus démangeaisons jamais. La peau semble sèche et ressemble à l’eczéma, mais ce n&# 39; t que. je&# 39; ai essayé la crème e45, Eurax, hydrocortisone et xeroderm, mais rien n’a changé ou même facilité il. J’ai eu l’eczéma quand j’étais petite, mais jamais comme ça et jamais dans les zones. était normalement à l’intérieur de mes jambes ou derrière mes genoux. I haven’t = je n’ai pas&# 39; T avait exzema depuis et mon go doesn&# 39; t pensent qu’il&La exzema de # 39;. Am attendant de voir un dermatologue, mais juste curieux de savoir si quelqu’un d’autre a subi ce dans le cadre de S&# 39; s aussi?&# 160;

Aussi, les dernières semaines I&# 39; ai remarqué accrue et plus rompre l’engourdissement dans le bas de l’extérieur de mes jambes ou mes pieds si je me assieds pour une demi-heure ou plus. Je reçois aussi dans mes mains et les bras &# 160; si je garde mes bras vers ma poitrine (j’ai tendance à tomber endormi avec mes mains sur ma poitrine quand je mets en arrière) – maintenant cela ne semble pas normal pour moi non plus, mais je&# 39; m vraiment le sentiment que je devrais faire vérifier. Je reçois aussi si j’utiliser mon coude pour se pencher sur le moment où dormir. Est-ce que quelqu’un d’autre obtenir ceci ou suis-je en train de devenir un hypocondriaque? S’il vous plaît aider

9 Réponses

Kate, je peux&# 39; t parle à l’eczéma, je&# 39; ai jamais eu cela. Tout ce que je&# 39; ai eu (et ont encore) est épidémies récurrentes d’infections fongiques de la peau qui peuvent ou peuvent ne pas être connectés avec SS. Il&# 39; s probablement pas la même chose – la distribution sonne faux – mais les infections fongiques faire produire un chaud, rouge, éruption cutanée avec démangeaisons.

Cependant, la neuropathie périphérique est une caractéristique bien connue des SS. J’ai eu exactement ce bras chose que vous avez décrit pendant des années, et parfois réveillé dans la nuit avec un ou l’autre jambe complètement engourdi à partir du genou. Et un de mes premiers symptômes – il y a près de 20 ans – a été une sensation de picotement insupportable dans mon gros orteil droit. L’orteil est finalement devenu presque complètement engourdi et est resté ainsi pendant 10 ans, avec le développement d’une sensation de chocs électriques atroce dans la peau sur le nerf qui mène de mon gros orteil jusqu’à l’intérieur de mon cou. (Je redoutais laver ou sécher mon pied pendant des années.) Mon médecin wasn&# 39; t intéressé – juste dit qu’il était en baisse à la vieillesse. J’étais 53 quand il a commencé.

Ensuite, la chose la plus étrange est arrivé. D’un jour à l’autre l’engourdissement et la sensation de chocs électriques ont disparu complètement. Juste comme ça, et après 10 ans! je&# 39; m une ancienne infirmière, spécialisée en neurologie, et je "connaître" de longue date des lésions nerveuses comme ça peut&# 39; t disparaissent pendant une nuit. Mais il l’a fait. Et puis il a obtenu plus étrange.

Cette même nuit, je fus réveillé par un picotement horrible. dans l’autre gros orteil. (JE&# 39;! M n’invente) Ce moment, à 3 heures du matin, était quand je bien compris l’aspect psychosomatique des maladies auto-immunes. Après tout, il est une forme d’auto-destruction – le corps tournant sur lui-même – et je&# 39; ve depuis longtemps que j’avais un élément auto-destructeur dans mon maquillage psychologique. Je mets la lumière, poussé les couvertures, assis dans son lit et annoncé à haute voix au pied de la délinquance: "Non, nous&# 39; re pas faire ça!" Puis j’ai essayé de me rendormir. La sensation éclairci après quelques jours et ne revint jamais dans les deux pieds.

Au cours des cinq années écoulées, je&# 39; ai été en rémission presque totale. Avant que je devais la bouche sèche, les yeux secs, l’arthrite, Reynaud&# 39; syndrome, le syndrome du canal carpien, ainsi que la neuropathie périphérique. Tout ce que je&# 39; ai été laissé avec maintenant (à 70 ans) est une hypothyroïdie, pour laquelle je prends la thyroxine, et l’attaque rare occasionnelle de sécheresse de la bouche ou les yeux collants.

Toi&# 39; re pas se transformer en un hypocondriaque, mais vous&# 39; re sur la bonne voie de soupçonner que vous pourriez en quelque sorte, à un niveau inaccessible mystérieux, être influencez vos propres symptômes. Juste accrocher à cette pensée et il pourrait fonctionner en vous. la maladie psychosomatique est pas imaginaire et&# 39; s rien à voir avec être un hypocondriaque. Il&# 39; s manière plus subtile que cela. Les gens meurent de maladies psychosomatiques. Il suffit de laisser votre système immunitaire voyous vous savez&# 39; re sur son cas et que vous pourriez être surpris par les résultats!

Moi aussi j’ai eu des démangeaisons terrible pour l’année écoulée. Commencé sur mes tibias, aucune éruption cutanée, juste des rougeurs, et ont aussi ce que je&# 39; ai été appelle neurapathy périphérique dans mes orteils, avec une sensation de picotement autour de ma hanche gauche quand je&# 39; ve se tenait immobile trop longtemps. GP pensait que la démangeaison était l’urticaire, mais quand 3 antihistaminiques différents (double dose) didn&# 39; t apporter un soulagement, elle m’a renvoyé à la dermatologie. je&# 39; ai essayé 3 crèmes stéroïdes différents et divers émollients (prescrits), en vain. Démangeaisons devient pire la nuit et quand je&# 39; m chaud. Dermatologie pense maintenant qu’elle est causée par une sorte de maladie vasculaire qui expliquerait aussi l’engourdissement et des picotements. Ainsi, alors que j’attends 8 autres semaines pour un autre rendez-vous, je&# 39; m de porter des chaussettes de vol sur l’infirmière&la suggestion; # 39. je&# 39; ne dis pas que c’est ce qui ne va pas avec vous, mais il est juste une pensée. Mon démangeaisons est propagé à mon ventre et le dos, mais ne sont pas aussi mauvais que cela dans mes jambes. Bonne chance.

Oui, moi aussi j’ai eu une écailleuse éruption cutanée douloureuse sèche dans le dos qui a été examiné par un couple de GP&# 39; s et un dermatologue – tous avaient aucune idée de ce qu’il était et juste dit qu’il ressemblait à l’eczéma. &# 160; Il est apparu après que je tirai mon dos jardinage. &# 160; En fait, je vois le dermatologue à l’époque pour les yeux secs sévères et a été plus tard diagnostiqué avec le syndrome de Sjögren (autre nom pour Sjorgens) et elle didn&# 39; t mettre deux et deux avec l’éruption et disent qu’il a été connecté. &# 160; Je suis également bats actuellement une infection sévère sur mon cuir chevelu avec beaucoup de perte de cheveux – GP pense qu’il&# 39; s fongiques mais 7 semaines de comprimés de terbinafine havre&# 39; t fait aucune différence et il est en fait se propager. &# 160; I&# 39; m ayant en privé pour un renvoi la semaine prochaine en tant que référence NHS urgent serait 3-4 mois d’attente. &# 160; la douleur de cette infection est comme pleurs acide à travers les pores du cuir chevelu puis encroûtement / desquamation qui se détache avec le cheveux attachés, y compris ce qui ressemble à la racine. &# 160; je souffre sicca symptômes pendant plus de 3 ans et je suis encore en train de lui donner un sens.

Intéressant que tant de personnes souffrant de SS semblent signaler des conditions fongiques de la peau, bien que les médecins insistent là&# 39; s aucun lien. je&# 39; ai eu juste le même douloureux, des démangeaisons, lésions suintantes que vous avez, Christine, mais pas sur mon cuir chevelu. Toutes les quelques années, mon médecin prescrit une sorte d’anti-fongique systémique, ce qui efface tout vers le haut (ou au moins fait mes ongles ressemblent plus jolie!) Mais tout revient à nouveau au bout de quelques mois et je&# 39; m dos lui demandant de prescrire à nouveau les crèmes anti-fongiques et de cortisone. Il donne toujours, surtout quand je lui montre la preuve, mais il&# 39; s réticents à prescrire des choses parce qu’il insiste sur le fait que les infections fongiques don&# 39; t récidiver une fois qu’ils&# 39; ai été éclairci.

Je pense que nous savons mieux malades!

Cette perte de cheveux isn&# 39; t en raison d’une thyroïde sous-actif, est-il? Cette&# 39; s un autre symptôme de SS. j’éspere que tu&# 39; ai eu les analyses de sang droite. J’ai perdu beaucoup de cheveux avant de finalement été diagnostiquée et mis sur thyroxine. La perte de cheveux ne grandira jamais en arrière, mais au moins je&# 39; m perdre à un rythme beaucoup plus lent maintenant.

Il y avait un couple de visites à l’hôpital depuis mon dernier post re infections fongiques et la perte de cheveux. &# 160; en attendant les résultats des tests pour savoir si je pourrais avoir le lupus, les problèmes de thyroïde pas obtenu que ces BTs sont revenus OK. &# 160; Cependant, les bonnes nouvelles est &# 160; mes cheveux commence à se développer en arrière sur le premier patch chauve, encore une inflammation sur le cuir chevelu, mais traitée avec un gel stéroïde qui semble aider. &# 160; ce&# 39; s une chose vraiment pénible à traiter et le stress doesn&# 39; t aider les gens qui souffrent de problèmes d’auto-immunes fait? &# 160; lecture sur ce que je&# 39; m étonné combien de femmes souffrent de la perte de cheveux – elle&# 39; s comme un tabou secret! &# 160; bon de savoir votre problème ralentit – espérons que cela va mieux pour vous.

Il&# 39; s très bizarre. Je l’habitude d’avoir cette belle peau. Nouveau Je me sens comme une sorte de créature scaley. &# 160; moi aussi je souffre. &# 160; la perte des cheveux, u eu mon premier combat de l’alopécie il y a 14 ans (à l’âge tendre &# 160; de 20) et aucune cause n’a été trouvée malgré de nombreux tests sanguins au cours des années. Je son tout partie intégrante de ma concoction de conditions, mais je pense&# 39; suis très chanceux dans cette mine repousse et mon isn de la peau&# 39; T affecté – mais toute dame d’avoir à traiter avec des taches chauves (surtout quand les autres les voient et se demandent ce qu’ils sont) est une tâche en soi. Je tends à faire des blagues sur la totalité de ma petite &# 39; problèmes&# 39; maintenant et laisser rire les autres avec moi. Si vous ne&# 39; t rire vous y cry..been plusieurs fois récemment.&# 160;

Merci à vous tous pour votre entrée avec tout cela. Il&# 39; s une telle courbe d’apprentissage.

je&# 39; ve a finalement obtenu un diagnostic pour mon démangeaisons. J’ai deux conditions de la peau, nodulaire Prurigo et Lichen Simplex. Mon dermatologis me donne juste des onguents et des émollients qui don stéroïdes&# 39; t semblent être aider beaucoup, donc je&# 39; m espérant que je recevrai immunosuppressants.Hope votre dermatologue peut vous aider car il&# 39; s rien de pire que des démangeaisons constantes.

Salut, &# 160; je reçois aussi viril peau sèche terrible à travers t / zone de mon visage et le cuir chevelu ichy que, ne tiennent pas à utiliser meds problème de sapin, &# 160; donc utiliser manière naturelle, &# 160; derma pulvérisation, &# 160; peu cher mais pur et naturel, fabriqué à partir de plantes. je viens de pulvériser sur la zone affectée et laisser tremper dans, &# 160; pas frotter sur le visage comme la plupart des crèmes ils font aussi un shampooing fonctionne aussi pour moi&# 160;

Je sorte d’avoir un diagnostic maintenant, mais l’éruption wasn&# 39; t à sa pire quand je l’ai vu le dermatologue afin qu’il wasn&# 39; t 100% – bien qu’il ait dit que je pourrais avoir une forme très légère de psoriasis. Il&# 39; s soit l’eczéma ou le psoriasis. De toute façon ne peut être traitée, mais je dois maintenant une décoction de lavages, des crèmes et des stéroïdes à utiliser quand il flamboie. Espérons que je peux le garder à distance maintenant. ré

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